Riesgo visible, contexto completo
Cruza medicamentos, principios activos y antecedentes del paciente para identificar interacciones y contraindicaciones con severidad y recomendación.
Farmacovigilancia clínica conectada
Detecte el riesgo antes de que llegue al paciente.
PharmaGuard reúne análisis de interacciones y contraindicaciones, alertas, historias y reportes en un flujo claro para equipos clínicos que necesitan actuar con contexto.
Interacciones Contraindicaciones Alertas trazables
ANÁLISIS EN CURSO
Riesgo altoEvaluación farmacológica
Paciente con antecedentes registrados · 4 medicamentos
Interacciones021 requiere revisión
Contraindicaciones01Asociada a antecedente
Verificaciones06Completadas
Medicamentos evaluadosEstado
WarfarinaCatálogo normalizadoRevisar
Ácido acetilsalicílicoCatálogo normalizadoRevisar
OmeprazolCatálogo normalizadoValidado
EnalaprilCatálogo normalizadoValidado
SEÑAL PRIORITARIA
Posible aumento del riesgo de sangrado
La combinación identificada requiere validación clínica y seguimiento.
Ver recomendaciónAnálisis completadoResultado listo para revisión clínica
Una sola fuente de verdad para
Riesgo farmacológico Alertas clínicas Historias y entregas Analítica institucional
Todo el ciclo, conectadoMenos datos dispersos.
Menos datos dispersos.
Más decisiones con contexto.
Desde la captura inicial hasta el seguimiento de una alerta, cada módulo está diseñado para reducir fricción sin ocultar el criterio clínico.
Del documento al análisis
Extrae y normaliza formulaciones desde documentos clínicos para que el equipo revise el resultado antes de incorporarlo al flujo asistencial.
Lo crítico no espera
Genera alertas sobre riesgos altos o críticos y reúne su seguimiento en un panel operativo para que cada caso tenga responsable y estado.
De casos aislados a patrones
Convierte la operación en indicadores de severidad, tendencias y medicamentos frecuentes, con reportes exportables para revisión institucional.
Se adapta al flujo existente
Importa información desde sistemas clínicos mediante el conector y habilita integraciones con API para reducir digitación y reprocesos.
Una vista para cada rol
Médicos, farmacovigilancia y administración trabajan sobre la misma fuente de verdad con permisos acordes a su responsabilidad.
Un flujo que sí fluye
De la información a una acción trazable.
PharmaGuard organiza el trabajo alrededor de lo que importa: identificar la señal, validarla y cerrar el ciclo.
Centralice la información
Registre el caso o incorpórelo desde un sistema clínico, un documento o una integración.
Valide el riesgo
Revise interacciones, contraindicaciones y el nivel de riesgo con el contexto clínico disponible.
Actúe y deje trazabilidad
Gestione alertas, estados, entregas y reportes desde un flujo compartido por todo el equipo.
Seguridad clínica por diseño
Diseñada para acompañar, no reemplazar, la decisión clínica.
Los resultados son herramientas de apoyo. La validación final corresponde al profesional y a la institución, con el contexto completo del paciente y sus protocolos.
Conocer las condiciones de usoAcceso por rol
Permisos diferenciados para administración, personal médico y farmacovigilancia.
Trazabilidad
Estados, acciones y alertas permanecen vinculados al flujo de cada caso.
Datos sensibles
Controles técnicos que deben complementarse con las políticas y autorizaciones institucionales.
Control humano
La revisión profesional permanece en el centro del análisis y de cada decisión.
Preguntas frecuentes
Lo esencial, sin letra pequeña.
Respuestas directas sobre cómo encaja PharmaGuard en una operación clínica.
¿PharmaGuard reemplaza el criterio del profesional de salud?+
No. PharmaGuard es una herramienta de apoyo a la farmacovigilancia y a la decisión clínica. Sus análisis deben ser revisados por personal autorizado junto con la historia, el estado del paciente y los protocolos institucionales.
¿Puede conectarse con otros sistemas clínicos?+
Sí. La plataforma incluye una API de integraciones y un conector para incorporar información desde sistemas HIS/EHR compatibles. La viabilidad concreta depende del formato y de las políticas del sistema de origen.
¿Qué ocurre si no está disponible el análisis con IA?+
El motor de análisis por catálogo continúa disponible. La capa de IA y OCR es complementaria: ayuda a extraer información de documentos, pero no es necesaria para evaluar medicamentos seleccionados manualmente.
¿Cómo se protege el acceso a la información?+
PharmaGuard incorpora autenticación, permisos por rol, trazabilidad de eventos y enlaces públicos revocables con datos parcialmente enmascarados. La institución usuaria también debe aplicar sus controles, autorizaciones y políticas de seguridad.
Convierta cada señal de riesgo en una acción clara.
Centralice el análisis, el seguimiento y la evidencia que su equipo necesita para cuidar mejor cada decisión.